Médicaments: lancement d'une procédure de suspension du Vastarel
AFP PARIS — L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé avoir lancé une procédure de suspension de l'utilisation du Vastarel (trimétazidine) des laboratoires Servier, et de ses génériques, sur recommandation de la Commission d'AMM. La trimétazidine est une substance autorisée en France depuis 1978 en ophtalmologie (traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire), ORL (traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes) et cardiologie (traitement prophylactique de la crise d'angine de poitrine). Les experts de la Commission d'AMM (Autorisation de mise sur le marché), réunie jeudi, "ont considéré qu'il n'existait pas de bénéfice avéré à l'heure actuelle dans l'usage de la trimétazidine dans ses trois indications", a indiqué l'Afssaps dans un communiqué. "De plus, du fait de données récentes, des effets sec...